机译:AWMF AD HOC委员会在体外诊断医疗器械上制造和仅根据监管(欧盟)2017/746(IVDR)在联盟建立的卫生机构内使用的体外诊断医疗器械的咨询意见
机译:欧盟医疗器械法规-医疗器械法规框架的演变
机译:医疗器械的法规和医疗器械局的角色。
机译:关于医疗器械法规的全球协调流程以及全球医疗器械术语的最新进展
机译:医疗器械FDA调节谓词的使用 - 以机器人外科手术装置为例
机译:AWMF临时委员会在体外诊断医疗器械的咨询意见这些医疗器械均仅在工会中建立的卫生机构内根据条例(欧盟)2017/746(IVDR)
机译:重新思考医疗器械法规。