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A structural analysis of the splice-specific functional impact of the pathogenic familial hemiplegic migraine type 1 S218L mutation on Cav2.1 P/Q-type channel gating

机译:致病性家族性偏瘫偏头痛 1 型 S218L 突变对 Cav2.1 P/Q 型通道门控的剪接特异性功能影响的结构分析

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