RET MEN2 HSCR Hirschsprung Haplotypes;
机译:与新型MEN2家族中的Hirschsprung病相关的RET单倍型,与C620R激活突变无关
机译:在该基因的MEN2易感性区域中出现新的RET突变的家族,Hirschsprung病的家族史,以及没有MEN2相关肿瘤的家族史的MEN2筛查困境。
机译:Ret(C620R)突变影响Hirschsprung病小鼠模型的肾脏和肠内发育。
机译:用实时PCR技术检测泰国家庭中泰国家庭的RET突变:Rajavithi医院
机译:c-RET原癌基因中的激活突变导致2型多发性内分泌肿瘤。
机译:祖先RET单倍型与Hirschsprung病相关联显示在–1249连锁不平衡断点
机译:与新型MEN2家族中的Hirschsprung病相关的RET单倍型,与C620R激活突变无关