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Analysis of the dose-dependent stage-specific in vitro efficacy of a multi-stage malaria vaccine candidate cocktail

机译:多阶段疟疾疫苗候选混合物的剂量依赖性阶段特异性体外疗效分析

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摘要

BackgroundThe high incidence and mortality rate of malaria remains a serious burden for many developing countries, and a vaccine that induces durable and highly effective immune responses is, therefore, desirable. An earlier analysis of the stage-specific in vitro efficacy of a malaria vaccine candidate cocktail (VAMAX) considered the general properties of complex multi-component, multi-stage combination vaccines in rabbit immunization experiments using a hyper-immunization protocol featuring six consecutive boosts and a strong, lipopolysaccharide-based adjuvant. This follow-up study investigates the effect of antigen dose on the in vitro efficacy of the malaria vaccine cocktail using a conventional vaccination scheme (one prime and two boosts) and a human-compatible adjuvant (Alhydrogel®).
机译:背景技术疟疾的高发病率和高死亡率仍然是许多发展中国家的沉重负担,因此,需要一种能够诱导持久和高效免疫反应的疫苗。早期对疟疾候选疫苗混合物(VAMAX)的阶段特异性体外功效的分析认为,在采用连续六次加强免疫的超免疫方案进行的兔免疫实验中,复杂的多组分,多阶段组合疫苗的一般特性。一种强的,基于脂多糖的佐剂。这项后续研究使用常规疫苗接种方案(一次接种和两次加强接种)和人类相容性佐剂(Alhydrogel ®)研究了抗原剂量对疟疾疫苗混合物体外功效的影响。 。

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