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Ramipril inhibits AGE-RAGE-induced matrix metalloproteinase-2 activation in experimental diabetic nephropathy

机译:雷米普利抑制实验性糖尿病肾病中AGE-RAGE诱导的基质金属蛋白酶2活化

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摘要

BackgroundAdvanced glycation end products (AGE)-receptor for AGE (RAGE) axis and renin-angiotensin system (RAS) play a role in diabetic nephropathy (DN). Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) activation also contributes to DN. However, the pathological interaction among AGE-RAGE, RAS and MMP-2 in DN remains unknown. We examined here the involvement of AGE and RAS in MMP-2 activation in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats and in AGE-exposed rat renal proximal tubular cells (RPTCs).
机译:背景技术用于AGE(RAGE)轴的先进糖基化终产物(AGE)-受体和肾素-血管紧张素系统(RAS)在糖尿病性肾病(DN)中发挥作用。基质金属蛋白酶2(MMP-2)的激活也有助于DN。然而,DN中AGE-RAGE,RAS和MMP-2之间的病理相互作用仍然未知。我们在这里检查了AGE和RAS在链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠和AGE暴露的大鼠肾近端肾小管细胞(RPTC)中MMP-2激活中的作用。

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