机译:导致1型常染色体显性遗传性低钙血症的新型CASR突变(p.Glu757Lys)
机译:一种新型CASR突变引起的常染色体显性低钙血症的临床和遗传意义
机译:钙离子调节剂NPS 2143可以在具有激活钙敏感受体(CaSR)突变的小鼠模型中纠正低钙血症:与常染色体显性低钙血症1型(ADH1)的相关性
机译:由于长QT综合征,kcnq1由于有缺陷的频道引起的频道扰动而导致显性造成的突变抑制
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:钙离子调节剂NPS 2143可以在具有激活钙敏感受体(CaSR)突变的小鼠模型中纠正低钙血症:与常染色体显性低钙血症1型(ADH1)的相关性
机译:一种新的Casr突变(p.glu757lys),导致常染色体显性低钙血症1型
机译:在常染色体显性多囊肾病小鼠模型中体内诱导体细胞pkd1突变。