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In vivo analysis of the TSWV cap-snatching mechanism: single base complementarity and primer length requirements

机译:TSWV抢帽机制的体内分析:单碱基互补性和引物长度要求

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摘要

Requirements for capped leader sequences for use during transcription initiation by tomato spotted wilt virus (TSWV) were tested using mutant alfalfa mosaic virus (AMV) RNAs as specific cap donors in transgenic Nicotiana tabacum plants expressing the AMV replicase proteins. Using a series of AMV RNA3 mutants modified in either the 5′-non-translated region or in the subgenomic RNA4 leader, sequence analysis revealed that cleaved leader lengths could vary between 13 and 18 nucleotides. Cleavage occurred preferentially at an A residue, suggesting a requirement for a single base complementarity with the TSWV RNA template, which could be confirmed by analyses of host mRNAs used in vivo as cap donors.
机译:使用突变苜蓿花叶病毒(AMV)RNA作为表达AMV复制酶蛋白的转基因烟草植物中的特定盖帽供体,测试了番茄斑萎病毒(TSWV)在转录起始过程中使用的加帽前导序列的要求。使用在5'-非翻译区或亚基因组RNA4前导序列中修饰的一系列AMV RNA3突变体,序列分析显示,被切割的前导序列长度可在13至18个核苷酸之间变化。切割优先发生在A残基上,这表明需要与TSWV RNA模板具有单碱基互补性,这可以通过分析体内用作帽供体的宿主mRNA来确认。

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