机译:具有Smith–Magenis综合征特征的患者中经典17p11.2缺失非典型缺失和RAI1改变的检测
Smith–Magenis syndrome 17p11.2 RAI1 arrayCGH mutation deletion;
机译:具有特征性史密斯-马格尼斯综合征的患者中经典17p11.2缺失,非典型缺失和RAI1改变的检测。
机译:没有删除17p11.2的Smith-Magenis综合征患者的RAI1变异。
机译:非典型间质性17p11.2缺失患者的Smith-Magenis综合征睡眠模式中断和褪黑激素分泌正常的综述。
机译:22Q11.2缺失综合征在调查白质改变的替代扩散各向异性措施
机译:遗传学的新面貌:医学界对提高患者满意度的教育。 22q11.2删除综合征和特纳综合征的比较。
机译:维甲酸诱导的1基因(RAI1)疑似史密斯-马格尼斯综合征,未缺失17p11.2的患者的分子分析
机译:维甲酸诱导的1基因(RAI1)疑似史密斯-马格尼斯综合征,未缺失17p11.2的患者的分子分析