机译:CAMOS是一种非渐进性常染色体隐性遗传性先天性小脑性共济失调由突变的锌指蛋白ZNF592引起
CAMOS missense mutation ZNF592 C2H2 zinc-finger domain cerebellar ataxia nonprogressive;
机译:CAMOS是一种非渐进性常染色体隐性遗传性先天性小脑共济失调,由突变的锌指蛋白ZNF592引起。
机译:一种新的常染色体隐性非进展性先天性小脑共济失调与智力低下,视神经萎缩和皮肤异常(CAMOS)相关,映射到一个大型近亲黎巴嫩Druze家族的15q24-q26染色体。
机译:常染色体隐性先天性小脑性共济失调是由代谢型谷氨酸受体1的突变引起的
机译:金毛犬常染色体隐性的IChthyosisis:PNPLA1突变等位基因在不同种群中的分布和频率
机译:在常染色体隐性隐性多囊肾病伴肝脏脂肪变性的雌性大鼠模型中,在脾肝轴上饲喂大豆分离蛋白和/或Omega-3多不饱和脂肪酸。
机译:常染色体隐性先天性小脑共济失调是由代谢型谷氨酸受体1的突变引起的。
机译:CAMOS是一种非渐进性常染色体隐性遗传性先天性小脑共济失调,由突变的锌指蛋白ZNF592引起