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Non-Cross-Bridged Tetraazamacrocyclic Chelator forStable 64Cu-Based Radiopharmaceuticals

机译:非跨桥四氮杂大环螯合剂稳定的基于64Cu的放射性药物

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摘要

N-mono/dimethylated TE2A tetraazamacrocycles (MM-TE2A and DM-TE2A) were synthesized in high yields. Both Cu-MM/DM-TE2A complexes showed increased kinetic stability compared to that of Cu-TE2A, whereas Cu-DM-TE2A showed even higher in vitro stability than that of Cu-ECB-TE2A. MM-TE2A and DM-TE2A were quantitatively radiolabeled with 64Cu ions and showed rapid clearance from the body to emerge as a potential efficient bifunctional chelator.
机译:N-单/二甲基化的TE2A四氮杂大环(MM-TE2A和DM-TE2A)以高收率合成。与Cu-TE2A相比,两种Cu-MM / DM-TE2A复合物均显示出更高的动力学稳定性,而Cu-DM-TE2A的体外稳定性甚至高于Cu-ECB-TE2A。 MM-TE2A和DM-TE2A被 64 Cu离子定量放射性标记,并显示出从体内快速清除的趋势,成为潜在的有效双功能螯合剂。

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