SMRT sequencing skeletal atavism SHOX PAR;
机译:伪常染色体区域SHOX基因座的大量缺失与设得兰群岛小马的骨骼空洞症相关。
机译:自闭症谱系障碍和相关神经发育状况中假常染色体SHOX基因座的微复制
机译:伪常染色体基因SHOX的突变和缺失导致Leri-Weill软骨异常
机译:使用光谱和网格盒型号FAEROE-SHETLAND区域的潮汐模拟
机译:年龄引起的单个骨骼肌纤维中线粒体DNA缺失突变积累的功能基因组研究。
机译:SHOX下游的新型一类假常染色体区域1缺失与Léri-Weill软骨异常症相关
机译:伪常染色体区域SHOX基因座的大量缺失与设得兰群岛小马的骨骼空洞症相关。