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Guanosine triphosphate acts as a cofactor to promote assembly of initial P-element transposase–DNA synaptic complexes

机译:鸟苷三磷酸充当辅助因子促进初始P元素转座酶-DNA突触复合物的组装

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摘要

P transposable elements in Drosophila are members of a larger class of mobile elements that move using a cut-and-paste mechanism. P-element transposase uses guanosine triphosphate (GTP) as a cofactor for transposition. Here, we use atomic force microscopy (AFM) to visualize protein-DNA complexes formed during the initial stages of P-element transposition. These studies reveal that GTP acts to promote assembly of the first detectable noncovalent precleavage synaptic complex. This initial complex then randomly and independently cleaves each P-element end. These data show that GTP acts to promote protein-DNA assembly, and may explain why P-element excision often leads to unidirectional deletions.
机译:果蝇中的P转座因子是一类较大的可移动元素的成员,这些元素使用剪切和粘贴机制移动。 P元素转座酶使用三磷酸鸟苷(GTP)作为转座的辅因子。在这里,我们使用原子力显微镜(AFM)来可视化在P元素移位的初始阶段形成的蛋白质-DNA复合物。这些研究表明,GTP可以促进第一个可检测的非共价预切割突触复合物的装配。然后,该初始复合物随机且独立地切割每个P元素末端。这些数据表明GTP可以促进蛋白质-DNA组装,并可以解释为什么P元素切除通常会导致单向缺失。

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