dyslexia SNP eQTL differential allelic expression;
机译:阅读障碍风险变异体rs600753与DYX1C1的阅读障碍特异性差异等位基因表达相关
机译:KIAA0319中的遗传变异与DYX1C1中的遗传变异均与阅读障碍的风险相关:综合荟萃分析
机译:BRCA1和BRCA2突变携带者的乳腺癌风险与遗传变异显示鉴别等位基因表达:鉴定遗迹11Q22.3的乳腺癌风险调节剂
机译:用遗传变体将基因表达的系统评估为优先考虑候选目标
机译:等位基因变异改变SLE的CD45E613R鼠模型中SLE发病机制的不同阶段。
机译:FTO肥胖风险变量与儿童的脂肪细胞IRX3表达和BMI相关联-FTO变量与捍卫瘦弱儿童体重的相关性吗?
机译:DYX1C1的等位基因变异与印度的阅读障碍无关