Cancer PI3K inhibitors indazole morpholinotriazine;
机译:基于吲唑取代的吗啉-三嗪的新型和口服生物利用的PI3激酶抑制剂的发现
机译:口服生物可用酪氨酸苏氨酸激酶(TTK)抑制剂的发现:3-(4-(杂环基)苯基)-1H-吲唑-5-羧酰胺作为抗癌剂
机译:发现有效和口服生物的吲唑基胰高血糖素受体拮抗剂用于治疗2型糖尿病
机译:CNX-774,Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转,选择性和口服生物可利用的抑制剂:体外Adme,选择性和药代动力学性能
机译:通过基于脂质的递送系统施用疏水性药物后,口服化学利用度增强的理化机理的研究。
机译:发现口服生物可利用的双重PI3K / mTOR基于磺酰基取代的吗啉亚嘧啶的抑制剂
机译:基于磺酰取代的大醌嘧啶的口服生物可利用双PI3K / mTOR抑制剂的发现
机译:工业指南。基于生物药剂学分类系统,立即释放固体口服剂型的体内生物利用度和生物等效性研究的放弃