机译:Mtb PKNA / PKNB双重抑制作用提供了选择性抑制剂设计的优势可最大程度减少宿主激酶的相互作用
机译:MTB PKNA / PKNB双抑制为抑制剂设计提供了选择性优势,以最大限度地减少宿主激酶相互作用
机译:谷氨酸棒状杆菌丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PknA,PknB,PknG和PknL的遗传和生化分析:证明不必需以及多种激酶对OdhI和FtsZ的磷酸化作用。
机译:蛋白质激酶PKNA和PKNB独立地和协调调节基因分枝杆菌的必需性和抗微生物易感性
机译:结构蛋白相互作用预测上调胰腺肿瘤基因表达数据中的激酶抑制剂相互作用。
机译:胰腺癌中多种酪氨酸激酶抑制剂/吉西他滨组合的基质调节时间过程的优化和药物-药物相互作用的最小化
机译:从谷氨酸棒杆菌的四个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(PknA / B / G / L)的表征向PknA和PknB inn细胞分裂的作用发展。
机译:MTB PKNA / PKNB双抑制为抑制剂设计提供了选择性优势,以最大限度地减少宿主激酶相互作用