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Genetic Variations in Human Glutathione Transferase Enzymes: Significance for Pharmacology and Toxicology

机译:人类谷胱甘肽转移酶的遗传变异:对药理和毒理学的意义

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摘要

Glutathione transferase enzymes (GSTs) catalyze reactions in which electrophiles are conjugated to the tripeptide thiol glutathione. While many GST-catalyzed transformations result in the detoxication of xenobiotics, a few substrates, such as dihaloalkanes, undergo bioactivation to reactive intermediates. Many molecular epidemiological studies have tested associations between polymorphisms (especially, deletions) of human GST genes and disease susceptibility or response to therapy. This review presents a discussion of the biochemistry of GSTs, the sources—both genetic and environmental—of interindividual variation in GST activities, and their implications for pharmaco- and toxicogenetics; particular attention is paid to the Theta class GSTs.
机译:谷胱甘肽转移酶(GSTs)催化其中亲电子试剂与三肽硫醇谷胱甘肽偶联的反应。尽管许多GST催化的转化导致异源生物的脱毒,但一些底物(如二卤代烷烃)却经历了生物活化而成为活性中间体。许多分子流行病学研究已经测试了人GST基因的多态性(尤其是缺失)与疾病易感性或对治疗的反应之间的关联。这篇综述讨论了商品及服务税的生物化学,商品及服务税活动的个体差异的遗传和环境来源,以及它们对药理和毒理遗传学的影响。特别注意Theta类GST。

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