机译:外显子组测序作为与小儿突然心脏骤停/猝死相关的疾病的遗传诊断工具的实用性和局限性
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机译:DSG2突变作为遗传背景引起的家族性突发性心脏死亡:导管消融的全外膜测序和有效治疗
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机译:识别遗传变异突然未解释的死亡综合征的整体exome测序方法
机译:经过认证的运动教练对NATA立场声明的了解,可以防止因心脏骤停而导致的运动中猝死
机译:患有肥厚型心肌病的单卵双胎的同步心脏骤停-遗传性心脏猝死是否已预先编程?
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