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Peptide-Based Inhibitors of Protein–Protein Interactions (PPIs): A Case Study on the Interaction Between SARS-CoV-2 Spike Protein and Human Angiotensin-Converting Enzyme 2 (hACE2)

机译:基于肽的蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂 (PPI):SARS-CoV-2 刺突蛋白与人血管紧张素转换酶 2 (hACE2) 之间相互作用的案例研究

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摘要

Protein–protein interactions (PPIs) are fundamental to many critical biological processes and are crucial in mediating essential cellular functions across diverse organisms, including bacteria, parasites, and viruses. A notable example is the interaction between the SARS-CoV-2 spike (S) protein and the human angiotensin-converting enzyme 2 (hACE2), which initiates a series of events leading to viral replication. Interrupting this interaction offers a promising strategy for blocking or significantly reducing infection, highlighting its potential as a target for anti-SARS-CoV-2 therapies. This review focuses on the hACE2 and SARS-CoV-2 spike protein interaction, exemplifying the latest advancements in peptide-based strategies for developing PPI inhibitors. We discuss various approaches for creating peptide-based inhibitors that target this critical interaction, aiming to provide potential treatments for COVID-19.
机译:蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 是许多关键生物过程的基础,对于介导不同生物体(包括细菌、寄生虫和病毒)的基本细胞功能至关重要。一个值得注意的例子是 SARS-CoV-2 刺突 (S) 蛋白与人血管紧张素转换酶 2 (hACE2) 之间的相互作用,它引发了一系列导致病毒复制的事件。中断这种相互作用为阻断或显著减少感染提供了一种有前途的策略,突出了其作为抗 SARS-CoV-2 疗法靶点的潜力。本综述重点介绍 hACE2 和 SARS-CoV-2 刺突蛋白的相互作用,举例说明了开发 PPI 抑制剂的基于肽的策略的最新进展。我们讨论了创建针对这种关键相互作用的基于肽的抑制剂的各种方法,旨在为 COVID-19 提供潜在的治疗方法。

著录项

  • 期刊名称 Biomedicines
  • 作者单位
  • 年(卷),期 2024(12),10
  • 年度 2024
  • 页码 2361
  • 总页数 13
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类 药学;
  • 关键词

    机译:SARS-CoV-2、COVID-19、蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂、肽、药物设计、冠状病毒、血管紧张素转换酶 2、ACE2;
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