Apert Syndrome: A Case Report

机译：Apert综合征：一例报告

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Apert syndrome (acrocephalosyndactyly) is a rare congenital disorder characterized by craniosynostosis, midfacial malformation and symmetrical syndactyly. We present a 10-month-old infant having all the features of classical Apert syndrome.>How to cite this article: Khan S, Chatra L, Shenai P, Veena KM. Apert Syndrome: A Case Report. Int J Clin Pediatr Dent 2012; 5(3):203-206.

机译：Apert综合征（顶头颅骨综合征）是一种罕见的先天性疾病，其特征为颅突突，面部中部畸形和对称性。我们介绍了一个具有经典Apert综合征所有特征的10个月大婴儿。>如何引用本文：Khan S，Chatra L，Shenai P，Veena KM。 Apert综合征：病例报告。 Int J临床小儿科2012年； 5（3）：203-206。

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期刊名称 International Journal of Clinical Pediatric Dentistry
作者
Saba Khan; Laxmikanth Chatra; Prashanth Shenai; KM Veena;
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作者单位

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年(卷),期 2012(5),3
年度 2012
页码 203–206
总页数 4
原文格式 PDF
正文语种
中图分类儿科学;
关键词
Apert’s Symmetric Syndactyly Craniosynostosis Acrocephalosyndactylia Midface hypoplasia;

机译：Apert’s;对称;综合征;颅突神经症;肩突综合征;面部发育不全;

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