机译:MCT8的三个新突变(SLC16A2)基因:的个体和时间变化内分泌和放射学特征
MCT8(SLC16A2) gene Allan-Herndon-Dudley syndrome MCT8 deficiency thyroid function brain MRI;
机译:MCT8(SLC16A2)基因的三个新突变:内分泌和放射学特征的个体和时间变化
机译:SLC16A2中的新突变与MCT8缺乏的不太严重的表型相关
机译:三个家庭与Allan-Herndon-Dudley综合征三个家庭SLC16A2(MCT8)突变的临床和分子特征
机译:从下一代序列数据检测体突变事件与种系变化之间的统计相互作用
机译:检查癌基因生物学中的功能变异:体细胞突变和种系变异对c-Myc和c-Myb的作用
机译:与在sLC16a2基因突变相关的白质异常和肌张力障碍运动障碍
机译:MCT8患者在SLC16A2基因中具有新型架构变体的患者