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La potomanie: réévaluation des epreuves dinvestigation et présentation inhabituelle avec hydronéphrose et méqavessie

机译:Potomania:重新评估调查性检查以及肾盂积水和睑裂功能异常的表现

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摘要

Three cases of compulsive polydipsia previously diagnosed as diabetes insipidus are presented. Abnormally dilated bladder and pyelocalyceal systems were accompanying features, as previously described for diabetes insipidus, particularly of renal orign. Results of the hypertonic saline (Hickey-Hare) test were positive in only one case. Results of restriction of liquids followed by intravenous injection of vasopressin (Miller test) favoured a diagnosis of complete diabetes insipidus. These two tests cannot, therefore, exclude compulsive polydipsia. The features suggesting a diagnosis of compulsive water drinking are low plasma osmolality, a decrease in 24-hour urine output following water restriction, and abnormal behaviour. The diagnosis is confirmed by an 18-hour dehydration test done after gradual fluid restriction, which favours partial restoration of the papillary osmotic gradient.
机译:介绍了三例强迫性多视症,以前被诊断为尿崩症。如先前针对尿崩症,特别是肾原性肾病所描述的,异常扩张的膀胱和胸膜局部凹系统是伴随的特征。高渗盐水(Hickey-Hare)试验的结果只有一例是阳性的。液体限制后再静脉注射加压素的结果(米勒试验)有助于诊断为尿崩症。因此,这两项测试不能排除强迫性多视症。提示诊断为强迫性饮水的特征是血浆渗透压低,限水后24小时尿量减少以及行为异常。在逐渐限制体液后进行的18小时脱水试验证实了该诊断,这有助于部分恢复乳头状渗透压梯度。

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