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Fluoxetine elevates allopregnanolone in female rat brain but inhibits a steroid microsomal dehydrogenase rather than activating an aldo-keto reductase

机译:氟西汀可提高雌性大鼠大脑中的Allopregnanolone但抑制类固醇微粒体脱氢酶而不是激活醛糖酮还原酶

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摘要

Background and PurposeFluoxetine, a selective serotonin reuptake inhibitor, elevates brain concentrations of the neuroactive progesterone metabolite allopregnanolone, an effect suggested to underlie its use in the treatment of premenstrual dysphoria. One report showed fluoxetine to activate the aldo-keto reductase (AKR) component of 3α-hydroxysteroid dehydrogenase (3α-HSD), which catalyses production of allopregnanolone from 5α-dihydroprogesterone. However, this action was not observed by others. The present study sought to clarify the site of action for fluoxetine in elevating brain allopregnanolone.
机译:背景和目的氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂,可提高神经活性孕酮代谢产物alporegnanolone的大脑浓度,这一作用被认为是其治疗经前烦躁不安的基础。一份报告显示,氟西汀可激活3α-羟基类固醇脱氢酶(3α-HSD)的醛酮还原酶(AKR)成分,该酶催化从5α-二氢孕酮产生别洛帕那诺酮。但是,其他人未观察到此动作。本研究试图阐明氟西汀在升高脑中Allopregnanolone中的作用部位。

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