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Inotropy and L-type Ca2+ current activated by β1- and β2-adrenoceptors are differently controlled by phosphodiesterases 3 and 4 in rat heart

机译:由β1-和β2-肾上腺素受体激活的正性肌力和L型Ca2 +电流受大鼠心脏磷酸二酯酶3和4的控制不同

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摘要

Background and purposeβ1- and β2-adrenoceptors coexist in rat heart but β2-adrenoceptor-mediated inotropic effects are hardly detectable, possibly due to phosphodiesterase (PDE) activity. We investigated the influence of the PDE3 inhibitor cilostamide (300 nmol·L−1) and the PDE4 inhibitor rolipram (1 µmol·L−1) on the effects of (−)-catecholamines.
机译:背景与目的β1-和β2-肾上腺素能受体在大鼠心脏中共存,但很难检测到β2-肾上腺素能受体介导的正性肌力作用,这可能是由于磷酸二酯酶(PDE)活性所致。我们研究了PDE3抑制剂西洛他酰胺(300nmol·L -1 )和PDE4抑制剂rolipram(1 µmol·L -1 )对(- )-儿茶酚胺。

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