This study describes the pharmacological comparison of the muscarin'/>
机译:使用显微生理学比较毒蕈碱部分激动剂对毒蕈碱受体亚型hM1hM2hM3hM4和hM5的功能
Muscarinic receptor partial agonists selectivity microphysiometry;
机译:使用显微生理学比较毒蕈碱受体激动剂对毒蕈碱受体亚型hM_1,hM_2,hM_3,hM_4和hM_5的功能
机译:HM2受体中天冬氨酸103的诱变和肌肉激动剂受体结合特性的改变
机译:毒蕈碱激动剂,(+/-)-quinuclidin-3-基 - (4-氟苯乙基)(苯基)氨基甲酸酯:高亲和力,但人M-1-M-5毒蕈碱乙酰胆碱受体的低亚型选择性
机译:肌肉激动剂(磷脂酰肌醇,肌肉受体)对磷脂酰肌醇代谢的调节。
机译:将MLPCN探针ML071继续优化为HM1毒蕈碱乙酰胆碱受体的高效激动剂
机译:使用显微生理学比较毒蕈碱部分激动剂对毒蕈碱受体亚型hM1,hM2,hM3,hM4和hM5的功能
机译:毒蕈激动剂之间的交叉耐受性:毒蕈碱受体的作用