机译:扩展报告:在甲氨蝶呤治疗中重度类风湿关节炎患者中一项英夫利昔单抗生物仿制药SB2与英夫利昔单抗参考产品Remicade进行的一项随机双盲III期临床研究
Rheumatoid Arthritis Anti-TNF DMARDs (biologic) Disease Activity;
机译:与类风湿性关节炎患者的持续参考英夫利昔单抗和SB2切换到生物蛋白酶和SB2后的安全性,免疫原性和功效与类风湿性关节炎患者的持续参考inciximab和SB2相比:随机,双盲,III期转型研究的结果
机译:总体抗药物抗体的功效和安全性分析达到患有SB2(incixImab生物纤维单模)或III期研究中的参考inciximab的类风湿性关节炎患者的第30周
机译:随机的双盲并联-阶段III研究,用于比较日本患者中Ni-071和英夫利昔单抗参考产物的疗效和英尺患者的疗效和安全性对甲氨蝶呤难治
机译:将统计数据与机器学习模型进行比较,以预测类风湿性关节炎患者英夫利昔单抗的剂量增加
机译:生物纤维生素infiximab的成本实用性分析与成人交换患者参考incriximab患者克罗恩病患者:加拿大分析
机译:扩展报告:类风湿关节炎患者从参考英夫利昔单抗改用生物仿制药SB2与连续参考英夫利昔单抗和SB2相比的安全性免疫原性和功效:一项随机双盲III期过渡研究的结果
机译:随机对照试验比较PF-06438179 / GP1111(英夫利昔单抗生物酸)和英夫利昔单抗参考产物,用于治疗中度至严重活性类风湿性关节炎,尽管甲氨蝶呤治疗