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Hydrophilic and lipophilic radiopharmaceuticals as tracers in pharmaceutical development: In vitro – In vivo studies

机译:亲水性和亲脂性放射性药物作为药物开发中的示踪剂:体外–体内研究

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摘要

BackgroundScintigraphic studies have been performed to assess the release, both in vitro and in vivo, of radiotracers from tablet formulations. Four different tracers with differing physicochemical characteristics have been evaluated to assess their suitability as models for drug delivery.
机译:背景技术已经进行了闪烁扫描研究以评估片剂中放射性示踪剂在体外和体内的释放。已评估了具有不同理化特性的四种不同示踪剂,以评估其作为药物传递模型的适用性。

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