您现在的位置:首页>美国卫生研究院文献>BMC Medical Genomics
机译:计算孟德尔和复杂疾病因果的罕见变异的统计意义
机译:非共轭分层贝叶斯模型对DMD种系拷贝数变异的临床分析
机译:integRATE:基于期望的数据集成框架,用于跨异构组学对候选基因的优先排序及其在早产中的应用
机译:更正为:《癌症组学图集》:有关癌症组学注释的综合资源
机译:通过对共享分子效应子和合并症的疾病进行多尺度综合网络分析,揭示了新型疾病综合征
机译:二分图中大规模miRNA-lncRNA相互作用网络的新型链接预测
机译:CRlncRNA:与癌症相关的长非编码RNA的手动管理数据库,具有临床病理和分子特征功能的实验证明
机译:特定于条件的基因共表达网络挖掘可识别阿尔茨海默氏病患者脑组织中的关键途径和调控因子
机译:使用因果深度学习模型发现miRNA在癌症中的功能影响
机译:使用共识聚类方法从单细胞RNA-seq数据中识别癌症亚型
机译:基于isomiR表达面板的新型乳腺癌分类方法,使用了改进的互信息
机译:通过整合转录组表达数据和异构生物网络来改善癌症亚型的预测
机译:CRlncRC:一种基于机器学习的方法,用于使用集成特征识别癌症相关的长非编码RNA
机译:资源约束下的人类祖先身份识别-一条染色体可以告诉我们关于人类生物地理祖先的哪些信息?
机译:基于基因本体的双随机游走预测长链非编码RNA
机译:基于云计算的分布式基因临床决策支持系统
机译:MiteFinderII:一种鉴定隐藏在真核基因组中的微型反向重复转座因子的新颖工具
机译:基于语义网开发医疗数据集信息资源(DIR)
机译:利用全基因组表达和体细胞突变分析相结合的精确乳腺癌生存预测
机译:基于基因分型阵列的双流CNN唐氏综合症筛选模型