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New Insights into the Binding Mechanism of Co-regulator BUD31 to AR AF2 Site: Structural Determination and Analysis of the Mutation Effect

机译:协同调节物BUD31与AR AF2位点结合机制的新见解:结构测定和突变效应分析

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摘要

Androgen Receptor (AR) plays a pivotal role in the development of male sex and contributes to prostate cancer growth. Different from other nuclear receptors that bind to the co-regulator LxxLL motif in coregulator peptide interaction, the AR Ligand Binding Domain (LBD) prefers to bind to the FxxLF motif. BUD31, a novel co-regulator with FxxLF motif, has been demonstrated to suppress wild-type and mutated AR-mediated prostate cancer growth.
机译:雄激素受体(AR)在男性发育中起关键作用,并有助于前列腺癌的生长。与其他在共调节因子肽相互作用中与共调控因子LxxLL基序结合的核受体不同,AR配体结合域(LBD)倾向于与FxxLF基序结合。已证明BUD31是一种具有FxxLF主题的新型协同调节因子,可抑制野生型和突变的AR介导的前列腺癌的生长。

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