MA+G-CSF方案动员淋巴瘤患者造血干细胞的临床观察

摘要

目的 评价Hyper-CVADS/MA中的MA(甲氨蝶呤+阿精胞苷)+G-CSF方案动员恶性淋巴瘤患者造血干细胞的有效性.方法 回顾性分析本院2006年1月至2010年5月采用MA+G-CSF方案动员11例侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者造血干细胞的效果、安全性.结果 11例患者都1次采集成功.所采集的单个核细胞(MNC)总数(4.23±1.63)×108/kg,CD34+细胞总数(5.45±4.63)×106/kg,达到移植所需的干细胞数量.动员过程毒副反应不大,易于控制,患者能够耐受.移植后除2例复发死亡外,7例完全缓解,2例部分缓解.结论 MA+G-CSF方案动员恶性淋巴瘤患者造血干细胞安全、有效、易于操作、又可起到移植前体内净化的作用.