miR-101增强多柔比星对乳腺癌细胞株MDA-MB-435的杀伤活性

摘要

目的：探讨microRNA-101（miR-101）增强多柔比星对乳腺癌细胞的杀伤活性及机制。方法用荧光定量PCR方法检测人正常乳腺上皮细胞系MCF-10A 及乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231和MDA-MB-435 miR-101的表达水平。 MTT法检测miR-101对多柔比星体外杀伤MDA-MB-435能力的影响。利用生物信息学及Western blot方法验证miR-101是否调节MDA-MB-435细胞Mcl-1的表达。构建Mcl-1真核表达载体，MTT法检测Mcl-1表达载体转染对miR-101联合多柔比星杀伤MDA-MB-435细胞疗效的影响。结果（1）多柔比星对转染了miR-101的乳腺癌细胞MDA-MB-435的细胞活力抑制率明显升高（P＜0.05或P＜0.01）；（2）pcDNA3.1-Mcl-1的共转染显著抑制了miR-101联合多柔比星对MDA-MB-435细胞的杀伤活性。结论 miR-101通过下调Mcl-1的表达增强多柔比星对乳腺癌细胞的杀伤活性。