凝血酶激活纤溶抑制物基因单核苷酸多态性与不明原因复发性流产的关系

摘要

cqvip:目的 探讨温州地区女性凝血酶激活纤溶抑制物(TAFI)的基因羧肽酶B2(CPB2)单核苷酸多态性与不明原因复发性流产(URSA)的相关性.方法 采集就诊的96例URSA患者(URSA组)和103例同期常规体检、有正常妊娠和生育史、无自然流产史的生育期妇女(对照组)的外周血,提取DNA后应用目标区域捕获测序法检测两组CPB2单核苷酸多态性,并采用飞行时间质谱验证.比较两组基因型和等位基因频率,并分析连锁不平衡性以及位点与血栓指标的相关性.结果 URSA组rs3742264等位基因A和rs9316179等位基因C频率均低于对照组(19.8%vs 33.5%、20.3%vs 33.5%),经Bonferroni法和FDR法多重检验校正,差异均有统计学意义(均P0.9,r^2>0.33).URSA组基因型组合rs3742264-rs9316179 GGTT频率显著高于对照组(61.5%vs 39.8%,OR=2.411,95%CI:1.364-4.263,χ^2=9.318,P0.05).结论 温州地区URSA人群存在CPB2基因遗传易感性,rs3742264等位基因A是URSA保护等位基因,rs3742264基因型间PAgT(ADP)具有显著差异,rs3742264等位基因A可维持正常血浆TAFI水平和血小板功能,有利于正常妊娠.