特发性炎症性肌病的分子免疫病理诊断及分子免疫机制分析

摘要

目的探讨特发性炎症性疾病分子免疫病理诊断及分子免疫机制。方法本次选取ii Ms患者20例,均为我院2013年5月至2015年5月收治,回顾分子免疫病理诊断及分子免疫机制特征。并与对照组20例健康志愿者相关结果展开对比。结果相较健康对照组血浆BSFF水平（767±172）pg/mL,特发性炎症性肌病组PM、DM明显升高,其中PM为（1714±464）pg/mL,DM为（3263±897）pg/mL,d M较PM更为显著,差异有统计学意义（P＜0.05）。IBM升高不明显,为（770±178）pg/mL,与对照组无差异（P＜0.05）。经足量强的松应用后,PM、DM血浆水平显著下降,分别为（760±174）pg/mL,（763±170）pg/mL。结论针对特发性炎症性肌病患者PM和DM病例,在发病机制中,Baff占重要作用,可通过BAFF水平的检测,为临床治疗提供准确的参考依据。