促性腺激素释放激素类似物改善特发性中枢性性早熟儿童成年身高及相关因素分析

摘要

目的探究特发性中枢性性早熟应用促性腺激素释放激素类似物治疗的效果。方法试验抽取该院2016年1月—2019年3月收治的100例特发性中枢性性早熟儿童作为观察、研究对象,均应用盐酸曲普瑞林药物治疗,用药后对患者进行随访记录,观察分析患者在治疗前、治疗后的骨龄、肥胖率、超重率、BMI,并回归分析患者终身高的影响因素。结果治疗后患儿的骨龄(11.21±0.75)岁、BMI(18.75±1.22)kg/m2显著高于治疗前(9.62±0.48)岁、(17.21±2.13)kg/m^2,差异有统计学意义(t=17.856、28.716、6.274,P<0.05);与患儿终身高呈现正相关的影响因素是初潮年龄、停药后身高(P<0.01),呈现负相关的因素是停药后骨龄(P<0.05)。结论ICPP患儿应用GnRHa后可显著改善终身高情况,且终身高的影响因素是初潮年龄、停药后骨龄、停药后身高。