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美国FDA; 戒烟药物; 心脏病; 不良反应; 视力受损; 安全性;
机译:辉瑞日本公司计划推出戒烟援助,抗癌药物
机译:FDA批准Barr的辉瑞骨髓瘤药物的通用形式
机译:FDA批准辉瑞伟哥药物
机译:采用机器学习预测FDA批准的基于亲和药物递送应用的FDA批准药物的结合解离
机译:FDA批准的药物与蛋白质结合的分子决定因素–数据挖掘和先进的量子化学研究
机译:尽管有健康警告辉瑞仍在宣传戒烟药物
机译:经导管主动脉瓣植入的更新标准终点定义瓣膜学术研究联盟2共识文件††瓣膜学术研究联盟(VARC)由来自几个独立的学术研究组织,几个外科和心脏病学会,美国食品和药物管理局的代表组成药品管理局(FDA)和几名独立专家。但是,这不是社会文件。协会和FDA都没有被要求批准该文件。
机译:FDas安全计划在市场营销中的应用:在FDas药物评估和研究中心建立上市前安全审查和上市药物安全作为平等优先事项。
机译:(a)通过抑制单胺的神经元摄取,勃起功能障碍,情感障碍,体重增加或肥胖,脑功能障碍,疼痛,强迫症,药物滥用,尼古丁成瘾,戒烟。与戒烟有关的体重增加,一种疾病cr u00c8nico选择了发作性睡病,s u00ec8rome疲劳cr u00c8nica,季节性情感障碍和纤维肌痛所组成的组。 ,饲料,偏头痛,失禁,药物组合物和不含乳糖的药物组合物。
机译:一种用于治疗心脏病的药物组合物及其制造方法,该药物组合物容纳在密封容器中,pH值在3.5-6.5之间,该药物组合物适合于父母的心脏病,该药物组合物的制造方法
机译:药物组合物,缓解烟瘾患者戒烟症状的方法以及缓解烟瘾患者戒烟的工具包
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