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五味子酯甲和索拉非尼联合用药对晚期肝细胞癌耐药的疗效研究

         

摘要

索拉非尼(Sorafenib, So)作为一种治疗晚期肝癌的新型多靶向性一线口服药物,通过抑制酪氨酸酶达到一个良好的治疗效果,能够有效地提高患者的生活质量,延长生存时间。不过从疗效看,索拉非尼因口服生物利用度低、患者存在异质性及耐药性,使其一线治疗的中后期效果不理想。而五味子酯甲(Schisantherin A, SCA)作为抗癌药中的一种,能够通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B (PI3K/Akt)信号通路来抑制肺癌细胞的生长和转移,有望改善肝癌细胞对索拉非尼的耐药性,两者联用能否逆转耐药细胞对So的耐药,增强其敏感性,这对填补肝癌二线治疗的大量空白具有重要的临床意义。

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