首页> 中文期刊>华西口腔医学杂志 >流体剪切力作用强度对极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA的影响

流体剪切力作用强度对极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA的影响

     

摘要

目的 观察不同作用强度流体剪切力对鼠极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA表达水平的影响.方法 联合应用形态学观察、特异性染色和吸收实验,对长骨机械分离法获得的正在进行骨吸收的极化破骨细胞进行培养鉴定.然后将细胞分为对照组和0.9、2.9、8.7、26.3 dynes/cm2实验组,作用时间30 min,行实时荧光定量PCR检测ATP6V1a1 mRNA表达水平,并进行统计分析.结果 获得的细胞满足破骨细胞的鉴定标准,属于正在进行骨吸收的极化破骨细胞.对照组和0.9、2.9、8.7、26.3 dynes/cm2实验组ATP6V1a1 mRNA表达量分别为(1.14±0.06)×106、(1.62±0.09)×106、(2.28±0.13)×106、(3.24±0.18)×106、(9.16±0.53)×106个拷贝数,所有组间均有显著性差异(P<0.05).结论 极化破骨细胞对流体剪切力反应敏感,随着加载强度的增加,ATP6V1a1 mRNA表达水平有增加趋势.

著录项

  • 来源
    《华西口腔医学杂志》|2007年第4期|396-398|共3页
  • 作者单位

    浙江大学医学院附属口腔医院,修复科,浙江,杭州,310006;

    口腔生物医学工程教育部重点实验室,四川大学,四川,成都,610041;

    口腔生物医学工程教育部重点实验室,四川大学,四川,成都,610041;

    云南省昆明红十字会医院,修复科,云南,昆明,650021;

    口腔生物医学工程教育部重点实验室,四川大学,四川,成都,610041;

    口腔生物医学工程教育部重点实验室,四川大学,四川,成都,610041;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 口腔矫形学;
  • 关键词

    破骨细胞; 流体剪切力; 骨吸收;

  • 入库时间 2022-08-18 03:41:27

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号