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何胜彬;
四川省自贡市中医医院;
机译:[R]·C纳米结构中头孢菌素抗生素衍生物与富勒烯的电子转移自由能,电化学性质和电子转移动力学的结构关系和理论研究·C <下标> n Emphasis> Subscript>(R?=?头孢曲尔,头孢吡肟,头孢氨苄,头孢噻肟,头孢哌酮和头孢曲松)超分子复合物
机译:计算5种头孢菌素的分子特性:头孢拉定,头孢氨苄,头孢氨苄,头孢普罗尔和头孢比洛
机译:非劣种试验比较第一代头孢菌素与第三代头孢菌素治疗奶牛非严重临床乳腺炎的治疗
机译:{it Cephalotaxus /}生物碱的总合成:d1-去甲基头孢他酮,d1-头孢他酮,d1-头孢他辛,d1-11-羟头孢他辛和d1-杜拉帕汀
机译:与新的口服青霉素WY-49605(SUN / SY 5555)相比185种对青霉素敏感和耐药的肺炎球菌的体外敏感性与对青霉素G阿莫西林阿莫西林-克拉维酸头孢克肟头孢克洛头孢泊肟头孢呋肟头孢呋辛肟的比较头孢地尼。
机译:头孢菌素抗生素衍生物与富勒烯在R·C n的纳米结构中的结构关系和电子转移自由能,电化学性质和电子转移动力学的理论研究(R =头孢曲尔,头孢吡肟,头孢氨苄,头孢噻肟,头孢哌酮和头孢曲松)超分子复合物
机译:头孢克肟,头孢曲松和氨曲南治疗儿童多重耐药性伤寒沙门氏菌败血症的疗效,安全性和费用比较
机译:一种抗菌剂,可用于预防由多种不同类型的混合细菌引起的呼吸道感染。他了解并了解了使用青霉素和头孢西姆的抗生素来生产抗菌剂。
机译:制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
机译:头孢菌素C的制备方法和使用特定的磷化合物通过培养产生头孢菌素C的微生物和也生产去乙酰基头孢菌素C的方法减少去乙酰头孢菌素C的形成的方法
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