8q24 rs13281615单核苷酸多态性与乳腺癌发病风险的Meta分析

摘要

目的:探讨8q24 rs13281615单核苷酸多态性(singl enucleotide polymorphism,SNP)与乳腺癌发病风险的关系。方法:检索PubMed、Medline、Embase、中国知网(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)和万方数字化期刊等中英文数据库。以乳腺癌病例组和对照组人群基因型分布计算粗比值比(oddsratios,OR)和95%可信区间(95% confidence interval,CI),采用RevMan 5.1软件进行Meta分析和文献偏倚的评估。结果:共纳入7篇研究文献,累积病例22128例,累积对照29276例。采用随机效应模型,与野生纯合子(AA)相比,携带杂合子(AG)和突变纯合子(GG)的妇女发生乳腺癌的合并风险上升(OR=1.14,95%CI:1.04～1.25),尤其是欧洲妇女乳腺癌的发病风险增加(OR=1.14,95%CI:1.02～1.28)。结论:8q24 rs13281615的G等位基因型可能会增加乳腺癌的发病风险。