苦参碱抑制胃癌MGC-803细胞增殖和迁移的机制探讨

摘要

目的:探讨苦参碱（matrine,MAT）抑制胃癌MGC-803细胞增殖和迁移的分子机制。方法:不同质量浓度的MAT处理MGC-803细胞后,应用MTT法检测MGC-803细胞的增殖活力,平板克隆形成实验检测MGC-803细胞的克隆形成能力,划痕愈合实验和Transwell小室法检测MGC-803细胞的横向及纵向迁移能力,FCM法检测MGC-803细胞的细胞周期分布,蛋白质印迹法检测MGC-803细胞中上皮-间质转化（epithelialmesenchymaltransition,EMT）相关标志蛋白和基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase,MMP）家族成员MMP2和MMP9蛋白的表达水平。结果:MAT可显著抑制MGC-803细胞增殖（P ＜0.01）、克隆形成（P ＜0.05）以及横向和纵向迁移（P值均＜0.01）,诱导MGC-803细胞周期阻滞于G0/G1期（P ＜0.01）。MAT显著下调了MGC-803细胞中Vimentin（P ＜0.05）、Snail（P ＜0.01）蛋白以及MMP2（P ＜0.01）、MMP9（P ＜0.01）蛋白的表达水平,上调E-cadherin（P ＜0.05）蛋白表达水平。结论:MAT可有效抑制胃癌MGC-803细胞增殖和迁移,阻滞细胞周期于G0/G1期,其机制可能与MAT调控EMT相关蛋白表达有关。