度洛西汀与帕罗西汀治疗伴有疼痛症状的抑郁障碍患者的对照研究

摘要

目的:比较度洛西汀与帕罗西汀治疗伴有疼痛症状的抑郁障碍患者的疗效和安全性.方法:对本院60例符合CCMD-3抑郁症的诊断标准并伴有疼痛症状的抑郁障碍患者随机分为研究组(30例)和对照组(30例),研究组给予度洛西汀肠溶胶囊,起始剂量40 mg/d,最高为60 mg/d,对照组给予帕罗西汀,起始剂量20 mg/d,最高为40 mg/d.分别治疗8周.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)项和临床大体印象量表(CGl-SI)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定药物安全性,采用国外经典的疼痛视觉模拟评分(VAS)评估疼痛严重程度.结果:治疗后两组疗效相比无显著性差异,但在第l周末研究组HAMD评分显著低于对照组,且差异具有显著性(P<0.05),对疼痛症状改善,研究组比对照组明显.结论:度洛西汀可快速、有效地改善抑郁症状,且能明显改善抑郁患者的躯体疼痛症状.