高危型HPV联合TCT在宫颈癌筛查中的应用价值探讨

摘要

目的 探讨高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)联合液基薄层细胞学检测(TCT)在宫颈癌筛查中的应用价值.方法 选取2017年3月—2018年2月我院妇科门诊收治的患者2100例,比较HR-HPV、TCT及组织病理学诊断结果.据病理诊断病变程度将患者划分为正常或炎症组、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级组、CINⅡ级组、CINⅢ级组及宫颈癌组.结果 单独HR-HPV诊断、单独TCT诊断、HR-HPV联合TCT诊断中CINⅠ级组、CINⅡ级组、CINⅢ级组及宫颈癌组阳性率高于正常或炎症组.单独HR-HPV诊断灵敏度为81.54％,特异度为76.36％,准确率为77.00％;单独TCT诊断灵敏度为89.23％,特异度为76.25％,准确率为77.86％;HR-HPV联合TCT诊断灵敏度为95.38％,特异度为76.84％,准确率为79.14％.联合诊断灵敏度较单独HR-HPV诊断或TCT诊断明显提高.结论 HR-HPV联合TCT筛查宫颈癌应用效果良好,较单独检测可有效提高诊断灵敏度.