欣母沛联合米索前列醇治疗产后出血的临床效果分析

摘要

目的探析产后出血产妇接受欣母沛联合米索前列醇治疗的临床效果。方法该研究于2018年1月—2021年7月对该科室收治的60例产后出血产妇进行临床研究,结合不同治疗方法对其随机分组,接受米索前列醇治疗的30例产妇为对照组,接受欣母沛联合米索前列醇治疗的30例产妇为观察组。记录产妇不同时段出血量,观察产妇临床疗效、止血时间、术后血红蛋白指标差异,判断产妇用药后安全性。结果经联合诊治,观察组分娩时、2、4、24 h出血量为(174.67±5.62)、(201.31±9.67)、(243.65±7.86)、(251.24±5.62)mL,均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产妇治疗总有效率(83.33%)明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.022,P<0.05);观察组经治疗,产妇止血时间(27.36±1.09)min、术后血红蛋白(9.78±2.43)g/L,和对照组指标相比,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组发生恶心呕吐、头痛、血压升高等不良反应产妇5例,发生率为16.67%,低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.079,P<0.05)。结论产后出血产妇接受欣母沛联合米索前列醇治疗,大幅减少了产妇的产后出血量,缩短了产妇的止血时间,治疗安全性明显高于米索前列醇单独治疗。