花生AhAO1蛋白的原核表达、纯化及抗体制备

杨丽霞; 宋涛平; 彭新凯; 胡朝晖; 李玲

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花生AhAO1蛋白的原核表达、纯化及抗体制备

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采用RT-PCR方法,以花生叶片RNA逆转录得到的cDNA为模板,扩增出AhAO1基因片段,将其插入原核表达栽体pPROEXHTa中,构建AhAO1基因片段原核表达载体HTaAhAO1,经PCR和测序确证后,以IPTG诱导其在E.coli BL21中高表达His-AhAO1融合蛋白,采用亲和层析柱与电泳纯化融合蛋白.用纯化的His-AhAO1融合蛋白制备抗体,为分析AhA01的功能奠定基础.

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来源
《亚热带植物科学》 |2010年第4期|4-6|共3页
作者
杨丽霞; 宋涛平; 彭新凯; 胡朝晖; 李玲;
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作者单位

长沙市食品质量安全监督检测中心,湖南,长沙,410013;

华南师范大学,生命科学学院,广东省植物发育生物工程重点实验室,广东,广州,510631;

长沙市食品质量安全监督检测中心,湖南,长沙,410013;

长沙市食品质量安全监督检测中心,湖南,长沙,410013;

长沙市食品质量安全监督检测中心,湖南,长沙,410013;

华南师范大学,生命科学学院,广东省植物发育生物工程重点实验室,广东,广州,510631;

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正文语种 chi
中图分类植物基因工程 ;
关键词
花生; AhAO1; pPROEXHTa; 原核表达 ; 抗体 ;

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