青少年肌阵挛性癫痫的研究动态

摘要

青少年肌阵挛性癫痫（juvenile myoclonic epilepsy，JME）是一种特发性全身性癫痫综合征，以肌阵挛发作为突出表现。Herpin于1867年首次描述了1个JME病例，该病例为一13岁的男孩，开始表现为上身抽搐，3个月后进展为“完全的癫痫发作”。此后Rabot，Lundborg等人报道了一组具有相似发作的患者，并将肌阵挛定义为“冲动”。1957年Janz和Christian通过对一组JME患者的观察，将这种间断抽动的特发性癫痫确定为癫痫综合征，并命名为“冲动性癫痫小发作（impulsive petit mal epolepsy）”。