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地方政府; 肥胖; 人口; 印度; 脂肪; 世界卫生组织; 食品消费; 喀拉拉邦;
机译:脂肪形成与肥胖相关的差异已知脂肪细胞肥大和增生分别通过增加脂肪细胞的大小和数量来促进脂质在脂肪组织中的存储。脂肪形成是导致脂肪组织增生的过程。尽管已经有很多文献记载了贮库特异性差异和肥胖相关的脂肪细胞大小调节,但有关脂肪形成和脂肪组织增生的可用数据尚无定论。大多数研究支持在肥胖状态下减少脂肪形成。在大多数研究中,与来自内脏脂肪区室的脂肪细胞相比,皮下脂肪库的前脂肪细胞似乎对脂肪刺激更为敏感。许多研究支持这样的观点,即通过增生的脂肪组织扩张可以减少异位脂质过多和肥胖相关的并发症。在编码脂肪形成调节蛋白的基因中已经鉴定出几种遗传变异。尽管其中一些变异与肥胖症的表型和与肥胖有关的改变明显相关,但现有数据突出了考虑基因-基因和基因-饮食相互作用的重要性。
机译:ACE(I / D)和Apo E(Hha I)基因多态性对成年印度裔肥胖者肥胖,脂肪量和血糖水平的协同效应:一项来自印度加尔各答的基于人口的研究
机译:维生素D在超重/肥胖亚洲印度女性的辅助减少脂肪审查减少血糖措施和颅内皮脂肪:A 78周随机安慰剂对照试验(预防胜利试验)
机译:在与肥胖和代谢综合征相关的非酒精脂肪肝疾病的早期阶段寻找新的药理保护机会
机译:饮食诱导的肥胖症会阻止中央瘦素基因疗法的有效厌食症和脂肪减少症:肥胖症中瘦素受体表达/信号转导受损的证据以及受热量限制的逆转。
机译:作者更正:超重/肥胖亚洲印度裔糖尿病前期患者补充维生素D可以减少血糖测量和截断皮下脂肪:78周随机安慰剂对照试验(PREVENT-WIN试验)
机译:多学科治疗减少肥胖青少年的内脏脂肪组织,瘦素,生长素释放肽和非酒精性肝脂肪变性(NaFLD)的流行多学科治疗减少肥胖青少年的内脏脂肪组织,瘦素,生长素释放肽和非酒精性肝脂肪变性(NaFLD)的流行多学科治疗减少肥胖青少年的内脏肥胖组织,瘦素,生长素释放肽和非酒精性脂肪肝病(NaFLD)的患病率
机译:发展中国家的碳基能源税。中国,巴西,印度,印度尼西亚和俄罗斯税收重组的可行性和影响
机译:化合物,药物组合物,治疗或预防心血管疾病,血脂异常,血脂蛋白异常,葡萄糖代谢异常,血栓形成以及与过氧化物酶体增殖物激活受体相关的药物,阿尔茨海默氏病,综合征x或代谢综合征,败血病,肥胖症,胰腺炎,高血压,肾脏疾病的方法,癌症,炎症和阳imp,以及减少家畜肉中的脂肪含量和禽蛋中的胆固醇
机译:酰胺基羧酸的衍生物,用于降低血糖,减少脂质,改善胰岛素抵抗,消炎,用于免疫调节,用于抑制醛糖还原酶,用于抑制5-脂氧合酶,用于产生脂质过氧化物的抑制剂,激活ppar,以减少骨质疏松症,以及用于治疗或预防糖尿病,高脂血症,肥胖症,糖耐量减低,胰岛素抵抗的胰岛素组合物,肝脂肪,糖尿病并发症,动脉硬化,妊娠糖尿病,多囊卵巢综合征,关节置换,类风湿病的组合物关节炎,过敏性疾病,哮喘,癌症,自身免疫性疾病,胰腺炎和白内障
机译:药物制剂,减轻体重的方法,减少体内脂肪的方法,减少食物摄入的方法,改善葡萄糖稳态的方法以及防止正常早产儿体重指数增加的方法。肥胖,肥胖或病态肥胖。
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