胶原肽微乳化递药系统制备及稳定性考察

摘要

cqvip:目的研究制备胶原肽微乳并考查其质量指标。方法以混合后的表面活性剂、油相、水相为三个顶点绘制伪三元相图,以形成微乳的区域面积大小为指标筛选助表面活性剂并确定最佳km值,以体系的载水量为指标确定混合表面活性剂与油相体积的最佳比值,得到空白微乳最佳处方比。用离心试验考察载药量,制备胶原肽微乳并进行稳定性考察。结果常温下,以司盘-80∶无水乙醇∶蓖麻油∶蒸馏水=2.4%∶7.1%∶84.1%∶5.7%的处方比制备的微乳载药范围为(0.70~0.75g)/10mL,用该处方制备的微乳澄清透明,稳定性好,符合质量要求。结论通过对胶原肽微乳处方工艺的初步研究,制备的胶原蛋白多肽微乳稳定性良好,并显著增加药物溶解度,从而提高胶原肽生物利用度,为该有效部位相关制剂的进一步研究与开发提供参考。