抗HPV生物蛋白辅料治疗宫颈高危型HPV16、18型感染的临床效果分析

摘要

cqvip:目的 观察抗HPV生物蛋白辅料治疗宫颈高危型HPV16、18型感染的临床效果。方法 选取2016年1月至2018年7月我院确诊的90例慢性宫颈炎合并高危型HPV16、18型感染患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组45例。观察组患者予以抗HPV生物蛋白辅料治疗,对照组患者予以保妇康栓治疗,随访比较治疗后1个月、半年患者宫颈炎症及HPV感染治疗疗效。结果 治疗结束后1个月、半年复查观察组患者宫颈炎及HPV感染治疗疗效均高于对照组,差异有统计学意义(P<005)。治疗过程中观察组患者不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P<005)。结论 抗HPV生物蛋白辅料治疗宫颈炎合并高危HPV感染疗效确切,不良反应少,具有临床推广价值。