酸模素大鼠体内药物代谢动力学研究

李文; 罗莉丹; 陈达林; 廖禹东

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酸模素大鼠体内药物代谢动力学研究

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目的研究灌胃后酸模素在大鼠体内的药代动力学特征.方法 SD大鼠灌胃给予酸模素(100mg·kg-1)后,用HPLC法测定其血药浓度,并采用DAS 2.1得出其主要药代动力学参数.结果大鼠灌胃后Tmax为3.89±0.32h,Vz/F为19.29±2.24mL·kg-1,t1/2 z和MRT(0-∞)分别为2.19±0.22h和6.58±0.23h.结论药代动力学参数表明酸模素在大鼠体内吸较慢、分布广、消除快.

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来源
《海峡药学》|2019年第7期|8-10|共3页
作者
李文; 罗莉丹; 陈达林; 廖禹东;
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作者单位

赣南卫生健康职业学院,江西赣州341000;

赣州市妇幼保健院,江西赣州341000;

赣南卫生健康职业学院,江西赣州341000;

赣南卫生健康职业学院,江西赣州341000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类实验药理学;
关键词
酸模素; 药物代谢动力学; 高效液相色谱法;

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