度洛西汀联合加巴贲丁治疗躯体疼痛性抑郁的临床研究

摘要

目的探讨度洛西汀联合加巴贲丁治疗躯体疼痛性抑郁的效果。方法选择符合TCD-10《精神与行为障碍分类》抑郁症的诊断标准,且抑郁先于躯体疼痛和不适症状患者72例,随机分为研究组（度洛西汀联合加巴贲丁组）和对照组（单用度洛西汀组）各36例。疗程8周,于治疗前和治疗后第2、4、6、8周末采用汉密顿抑郁量表（HAMD）和汉密顿焦虑量表（HAMA）评定疗效,并临床观察记录治疗中的副作用。结果研究组和对照组有效率分别为100%和86.11%,加巴贲丁具有抑制谷氨酸释放,阻断神经元电压门钙通道上的a2δ亚系统,抑制Ca2+内流,从而缓解各种疼痛,从而提高了度洛西汀的治疗效果,无论是研究组还是对照组,不良反应均表现轻微。结论度洛西汀合用加巴贲丁治疗躯体疼痛性抑郁优于单用组,且副作用轻微,值得临床推广。