喹诺酮类抗菌药毒理学与临床不良反应的几个问题

摘要

喹诺酮类为人工合成含4-喹诺酮母核结构，对细菌DNA螺旋霉(DNAgyrase)具有选择性抑制的抗菌药物。1962年发现萘啶酸是第一代喹诺酮类，其抗菌谱窄、作用弱、毒性大，曾用于尿路感染，现已不用。1974年在母核C7引入哌嗪环获得吡哌酸是第二代喹诺酮类代表药，对G菌包括绿脓杆菌，作用增强，口服吸收后，不易代谢，尿中药物浓度较高，毒性低，主用于治疗尿路感染。1978年诺氟沙星问世，为第三代喹诺酮类药，其结构特点是C6上有氟元子，